Un test per accertare il rischio di sviluppare il cancro

Sebbene per lo più il cancro abbia origine sporadica, per il 5 e il 10% è considerato di natura ereditaria, ma nel 25% circa dei casi si rileva una familiarità, e in alcune di queste famiglie potrebbero essere presenti anche alterazioni genetiche a bassa penetranza o rischi combinati. Presso Dexeus Mujer eseguiamo un test di valutazione del rischio oncologico (qCancer Risk di qGenomics) attraverso il quale possiamo conoscere la predisposizione genetica ereditaria a sviluppare la malattia.

Un test per accertare il rischio di sviluppare il cancro

Il test

Con il nuovo test di valutazione del rischio oncologico oggi è possibile analizzare oltre 200 geni che predispongono geneticamente allo sviluppo del cancro e conseguentemente individuare alterazioni genetiche (mutazioni) associate a un rischio elevato d’incorrere nella malattia.

Il test viene effettuato su un campione di sangue (o di saliva, se il prelievo non è possibile) dal quale viene ottenuto il DNA per analizzare contemporaneamente un elevato numero di geni e individuare la presenza di mutazioni.

In base ai risultati ottenuti, il caso sarà trasmesso all’attenzione della nostra Unità di valutazione del rischio oncologico dove sarà stabilita la strategia preventiva più adeguata per ogni singola paziente.

Inoltre, può essere condotto uno studio mirato a determinare quali familiari siano eventualmente portatori di un’alterazione genetica e in seguito ricevere un orientamento per la prevenzione del rischio della malattia nel resto della famiglia.

test di valutazione del rischio oncologico

A chi è rivolto il test

Sebbene il test possa essere effettuato da chiunque voglia conoscere la propria eventuale predisposizione a sviluppare il cancro, è raccomandato in particolare nei casi seguenti:

TEST DI VALUTAZIONE DEL RISCHIO ONCOLOGICO

  1. Hai tre o più familiari di primo grado (genitori, figli e fratelli) o di secondo grado (nonni e zii) con diagnosi di cancro del medesimo organo.
  2. Hai due o più familiari di primo o secondo grado che hanno ricevuto una diagnosi di cancro a un’età più giovane del solito. Per esempio, cancro della mammella prima dei 40 anni, cancro del colon prima dei 50 anni, o della prostata prima dei 60.
  3. In uno dei tuoi familiari il cancro ha colpito due organi sui due lati del corpo, per esempio entrambe le mammelle o entrambi i reni.
  4. Sei a conoscenza del fatto che nella tua famiglia esiste una sindrome correlata a una predisposizione ereditaria al cancro.
  5. Hai qualche familiare a cui è stato diagnosticato un tumore in organi differenti.

In questi casi ti raccomandiamo di rivolgerti alla nostra Unità di valutazione del rischio oncologico per esaminare la tua storia familiare e accertare se esiste una predisposizione genetica ereditaria alla malattia. Per fare ciò, dovrai fornire tutte le informazioni possibili riguardanti i casi di cancro nella tua famiglia:

  • Tipo di cancro sviluppato da te e/o da altri tuoi familiari.
  • Età della persona al momento della comparsa di ogni tumore.
  • In caso di decesso di un familiare, causa ed età della morte.

Perché scegliere proprio noi

  • Oltre 40 anni di esperienza e più di 30.000 pazienti trattate ci confermano quale centro di riferimento nella lotta contro i tumori femminili.
  • Dalla creazione della nostra prima Commissione di Ginecologia oncologica e Senologia nel 1974, costituita da specialisti in ginecologia, oncologia, radiologia, anatomia patologica, radioterapia e chirurgia estetica, lavoriamo con l’obiettivo di valutare il problema di ogni paziente in modo personalizzato per stabilire un trattamento commisurato alle sue specifiche esigenze.
  • Disponiamo di un Servizio di Assistenza alla paziente oncologica
  • Ogni anno la nostra commissione studia più di 1.200 casi, che sono trattati in uno dei centri privati specializzati nella cura della salute della donna più grandi d’Europa.
  • Disponiamo delle tecnologie più avanzate del settore sanitario, con ecografi di ultima generazione e apparecchiature mammografiche a bassissime emissioni che ci consentono di offrire diagnosi affidabili anche in donne molto giovani e senza i rischi associati alle radiazioni.


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