Unità di Genetica medica
I progressi sperimentati dalla medicina negli ultimi anni sono dovuti in gran parte alla conoscenza del genoma umano, un’acquisizione che ha promosso l’elaborazione di una medicina personalizzata attraverso la quale riusciamo a determinare la nostra predisposizione allo sviluppo o alla trasmissione di malattie ereditarie, a migliorarne il trattamento, e contribuire a creare le terapie future.
Per questo motivo, noi di Dexeus Mujer disponiamo di una nostra Unità di genetica medica il cui obiettivo è offrirti una consulenza personalizzata e i risultati migliori in termini di valutazione del rischio, indagini diagnostiche, prevenzione e individuazione di anomalie genetiche, sia per tutelare la tua salute, sia per garantire che il tuo bambino nasca sano qualora tu decida di avere un figlio.
Qual è la sua funzione
- Identifichiamo le probabilità di sviluppare una malattia ereditaria o determinate forme di cancro di origine ereditaria.
- Effettuiamo una previsione del rischio che tu o il/la tuo/a partner possiate trasmettere malattie a base genetica ai figli, e le probabilità che i figli le ereditino o le sviluppino.
- Individuiamo con anticipo se il bambino sarà affetto da una malattia causata da un’alterazione genetica.
- Eseguiamo tutte le indagini genetiche oggi disponibili per giungere a una diagnosi.
- Offriamo una consulenza genetica affinché tu e il/la tuo/a partner possiate prendere le vostre decisioni inerenti alla salute e alla pianificazione familiare, a partire dalle informazioni sul rischio e sul vostro patrimonio genetico.
I servizi che offriamo
Consulenza genetica
Consente di accertare o escludere se sei portatore/portatrice di un’alterazione di origine genetica o se puoi sviluppare una malattia ereditaria e trasmetterla alla prole.
Se è stata già individuata un’anomalia genetica in uno dei tuoi figli o durante una precedente gravidanza, e vuoi evitare che succeda ancora.
Se ti sei sottoposto/a ad un test della fertilità e desideri che un esperto ti aiuti a interpretarlo e a valutare i risultati.
Prevenzione e consulenza oncologica
Se in famiglia hai altri casi di cancro e desideri sapere se sei portatrice di un gene che predisponga allo sviluppo della malattia e quali sono le opzioni preventive disponibili.
Se desideri rimanere incinta
Il nostro test genetico ti consentirà d’identificare l’eventuale presenza di geni che causano fino a 200 malattie.
Se sei incinta
La nostra serie di test prenatali ti permetterà di escludere possibili anomalie cromosomiche prima che il bambino nasca.
Si tratta di esami non invasivi effettuati su un campione di sangue materno.
Diagnosi genetiche su un campione di sangue ottenuto tramite amniocentesi o biopsia dei villi coriali (o villocentesi).
Perché scegliere proprio noi
Mettiamo a disposizione un’équipe multidisciplinare e altamente specializzata, con una vasta esperienza in ciò che concerne la salute ginecologica, la fertilità, la gravidanza e la riproduzione assistita.
Siamo pionieri in tecniche di diagnosi prenatale, un centro di riferimento per le gravidanze a rischio elevato e uno dei pochi centri privati con terapia intensiva neonatale.
Disponiamo di un comitato di esperti che si riunisce ogni settimana per valutare ogni singolo caso in maniera personalizzata e stabilire le strade da seguire.
Monitoraggio e assistenza personalizzati in un circuito integrato: ti accompagniamo durante tutto il processo e integriamo tutti i servizi di cui puoi avere bisogno (consulenza, indagini diagnostiche, analisi e valutazione) in un unico centro, ubicato in una struttura ospedaliera di primo livello.