La tecnologia più avanzata al tuo servizio
Devi sottoporti a un’indagine? Noi di Dexeus Mujer mettiamo a tua disposizione le tecnologie più innovative e un’équipe medica specializzata per poter effettuare un controllo completo delle condizioni di salute tue e del bambino in tutte le fasi della gravidanza.
Diagnostica prenatale
Presso Dexeus Mujer offriamo procedure all’avanguardia e un centro di riferimento per le tecniche di diagnostica prenatale, con apparecchi ecografici di ultima generazione e la tecnologia più avanzata disponibile sul mercato.
Tutte le nostre indagini sono effettuate da personale specializzato con una formazione specifica in ognuna di esse (ecografia ostetrica, ecocardiogramma, amniocentesi, genetica, ecc.)
L’ecografia è un’indagine non invasiva che ci consente di garantire la diagnosi della condizione gestazionale, calcolare le settimane, verificare l’assenza di patologie, identificare possibili malformazioni fetali, conoscere il sesso del nascituro e osservarne i movimenti. Di norma, le prime ecografie vengono effettuate per via transvaginale e le successive per via addominale.
Il test prenatale non invasivo è un'indagine non invasiva che, a partire dall'analisi del sangue della madre, ci consente di rilevare le anomalie cromosomiche più frequenti tra cui la sindrome di Down, la sindrome di Edwards e la sindrome di Patau.
È un tipo di indagine che combina l’analisi del sangue con un’ecografia e che ci permette di identificare le gestanti con una maggiore probabilità di concepire un feto affetto da un’anomalia cromosomica. Questa probabilità è ciò che noi definiamo rischio.
Screening EBA è diretto principalmente a individuare la sindrome di Down, un’alterazione rilevante per la sua prevalenza, per la sopravvivenza del soggetto e le importanti ripercussioni dal punto di vista umano e sociale.
Abbiamo a disposizione la tecnologia appropriata per poter realizzare esplorazioni complementari con tecnologia 3D a fini diagnostici: per completare lo studio di determinate malformazioni fetali, così come per migliorare la visualizzazione di alcune strutture fetali.
Inoltre, l’ecografia 4D-5D può avere un fine ludico, per vedere il viso del tuo bambino, i suoi gesti e movimenti.
L’amniocentesi è un’indagine invasiva attraverso la quale possiamo rilevare con precisione eventuali alterazioni cromosomiche. Consiste nel prelievo di un campione di liquido amniotico tramite una puntura addominale eseguita sotto controllo ecografico, e nell’analisi mirata a individuare alterazioni a livello dei cromosomi che possano generare la sindrome di Down o altre malattie di tipo neurologico.
La biopsia dei villi coriali viene effettuata tramite puntura addominale o attraverso la vagina e il collo dell’utero (in funzione dell’ubicazione della placenta), e consiste nel prelievo di un campione dei villi coriali, che formano parte del tessuto placentare. La biopsia dei villi coriali è un’indagine invasiva grazie alla quale possiamo determinare il cariotipo fetale e ricavare informazioni citogenetiche molto più precocemente che con l’amniocentesi.
Il saggio CGH (ibridazione genomica comparata) o cariotipo molecolare prenatale è una tecnica di diagnosi genetica di ultima generazione che ci consente di individuare anomalie cromosomiche con una risoluzione superiore rispetto alle tecniche di citogenetica convenzionali o al cariotipo (analisi che studia il numero e la struttura dei cromosomi).
Rappresenta uno strumento di studio del genoma umano preciso e rapido, mediante il quale è possibile osservare eventuali alterazioni genetiche nel numero di copie (microdelezioni e microduplicazioni) che hanno conseguenze sullo sviluppo del feto. Permette inoltre di verificare la presenza di 150 sindromi genetiche associate a disabilità intellettuale e/o malformazioni congenite.
L’ecocardiogramma viene effettuato attraverso un’ecografia addominale che ha lo scopo di valutare le condizioni del cuore del feto qualora sia stata rilevata un’alterazione cardiaca. Presso viene eseguita da uno specialista in cardiologia pediatrica che, inoltre, potrà continuare a seguire il bambino dopo la nascita.
La cardiotocografia o monitoraggio cardiotocografico, è un metodo diagnostico semplice, innocuo e che non provoca alcun fastidio. La registrazione continua mediante cardiotocografia (CTG) elettronica della frequenza cardiaca fetale (FCF) e dell’attività uterina (contrazioni e movimento del feto), ci offre informazioni sulla cosiddetta riserva respiratoria (RRF), vale a dire la capacità della placenta di trasportare ossigeno dalla madre al bambino, e sullo stato dei meccanismi di difesa dallo “stress” messi in atto dal feto.
L’elettrocardiogramma viene eseguito al termine della gravidanza come controllo precedente al parto.
L’analisi del sangue viene eseguita ad ogni trimestre per ottenere risultati correlati alla fase specifica della gravidanza.
Perché scegliere proprio noi
Siamo all'avanguardia nella diagnostica prenatale, nella terapia fetale e nel trattamento di molteplici patologie, e disponiamo inoltre di dispositivi ecografici di ultima generazione e della tecnologia più avanzata.
Siamo un centro di riferimento per le gravidanze ad alto rischio e una delle poche strutture private dotate di un'Unità di terapia intensiva (UTI) neonatale, grazie alla quale possiamo affrontare complicanze quali parti prematuri.
La nostra Commissione di esperti (ginecologi, pediatri, genetisti, ecc.) si riunisce settimanalmente per valutare ciascun caso in modo personalizzato e stabilire quali linee guida seguire.
Mettiamo a tua disposizione un'ampia gamma di servizi aggiuntivi per la gravidanza affinché tu possa vivere al meglio questo momento.
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