Hai in famiglia altri casi di cancro?
Sebbene la maggior parte dei tumori abbia un’origine sporadica, circa il 5 -10% dei casi è considerato di natura ereditaria.
Dexeus Mujer ha un’Unità di Valutazione del rischio oncologico che dispone dei professionisti e dei mezzi necessari per valutare il rischio che tu possa sviluppare questo tipo di tumori e prendere le decisioni opportune.
Che cos’è la prevenzione del rischio oncologico
Noi di Dexeus Mujer ti offriamo la possibilità di effettuare una visita per conoscere la storia clinica della tua famiglia, studiare i dati ottenuti e, qualora sia necessario, eseguire un test genetico su un campione di sangue.
La visita
In primo luogo, effettueremo un colloquio approfondito durante il quale ricostruiremo l’albero genealogico della tua famiglia. Per fare ciò, dovrai interagire con la nostra Unità di valutazione del rischio oncologico e fornire tutte le informazioni possibili riguardanti i casi di cancro nella tua famiglia:
- Tipo di cancro sviluppato da te e/o altri familiari (preferibilmente insieme a tutte le informazioni mediche a tua disposizione).
- Età della persona al momento della comparsa del tumore.
- In caso di decesso della persona, causa ed età della morte.
Tutti questi dati saranno studiati da medici specialisti e, se necessario, potranno essere effettuati alcuni test biochimici per individuare il rischio. In questo caso sarà inviato un piccolo campione di sangue al laboratorio di riferimento che eseguirà le prove richieste.
Successivamente sarai informata personalmente sui risultati dei test genetici e del rischio che tu possa sviluppare una forma specifica di cancro.
Strategia preventiva
Se dagli studi effettuati emergerà che sei un soggetto ad alto rischio di sviluppare un tumore, una commissione multidisciplinare composta da ginecologi, gastroenterologi, genetisti, radiologi e psicologi si occuperà di elaborare una strategia preventiva personalizzata. Questa strategia preventiva potrà basarsi su tre gruppi di interventi:
Diagnosi precoce
Significa monitorare il soggetto per la comparsa di eventuali segni di un tumore. Ciò comprende l’esecuzione di controlli ginecologici integrati da una serie di procedure diagnostiche specifiche per la prevenzione del cancro, come la mammografia per il controllo della mammella e l’ecografia ginecologica per l’esame delle ovaie.
Terapia medica
Si basa sulla somministrazione di farmaci finalizzati a ridurre il rischio e conseguentemente prevenire la comparsa del tumore.
Trattamento chirurgico
La chirurgia preventiva riduce considerevolmente il rischio di sviluppare il cancro, anche se non lo esclude al 100%.
Studio genetico
Quali sono i vantaggi di eseguire uno studio genetico?
- Aiuta a prevenire, individuare o trattare il cancro in maniera più efficace.
- Elimina l’incertezza sul rischio di sviluppare un tumore.
- Può essere utile ad altri familiari in situazioni a rischio.
- Consente a ciascun componente della tua famiglia di prendere le decisioni opportune sulla base del risultato.
- Richiede solo un prelievo di sangue.
- Garantisce la totale riservatezza dei risultati.
A chi può interessare
Il cancro è una malattia che in molte circostanze non è ereditaria e il fatto che in famiglia vi siano stati altri casi di cancro, non significa necessariamente che abbiano natura ereditaria.
Tuttavia, ti raccomandiamo di sottoporti a una visita di prevenzione del rischio oncologico se sei a conoscenza di una o più delle situazioni seguenti:
TEST DI VALUTAZIONE DEL RISCHIO ONCOLOGICO
- Hai tre o più familiari di primo grado (genitori, figli e fratelli) o di secondo grado (nonni e zii) con diagnosi di cancro del medesimo organo.
- Hai due o più familiari di primo o secondo grado che hanno ricevuto una diagnosi di cancro a un’età più giovane del solito. Per esempio, cancro della mammella prima dei 40 anni, cancro del colon prima dei 50 anni o della prostata prima dei 60.
- In uno dei tuoi familiari il cancro ha colpito due organi su due lati del corpo, per esempio entrambe le mammelle o entrambe le reni.
- Sei a conoscenza del fatto che nella tua famiglia esiste una sindrome correlata a una predisposizione ereditaria al cancro.
- Hai qualche familiare a cui è stato diagnosticato un tumore in organi differenti.
Perché scegliere proprio noi
Quasi 50 anni e più di 30.000 pazienti ci raccomandano come centro di riferimento nella lotta contro il cancro femminile.
Dalla creazione del nostro primo comitato di ginecologia oncologica e senologia nel 1974, integrato da specialisti in ginecologia, oncologia, radiologia, anatomia patologica, radioterapia e chirurgia estetica, abbiamo lavorato con l'obiettivo di valutare il problema di ogni singolo paziente al fine di stabilire un trattamento personalizzato e su misura.
Il nostro comitato studia più di 1.200 casi all'anno, i quali vengono trattati in uno dei più grandi centri privati d'Europa dedicato esclusivamente alla donna.
Disponiamo della tecnologia più avanzata per la diagnosi e il trattamento del cancro, con ecografi di ultima generazione e apparecchiature mammografiche a bassissime emissioni che ci permettono di formulare diagnosi affidabili anche in donne molto giovani e senza i rischi associati alle radiazioni, oltre a tecniche laser ed endoscopiche per il trattamento di lesioni preinvasive.
Inoltre, la nostra Unità di Genetica Clinica può stabilire se sussiste un rischio genetico di sviluppare la malattia. In caso positivo, effettuiamo un monitoraggio clinico prima che la malattia venga diagnosticata.
Disponiamo di un servizio di Assistenza alla paziente oncologica.
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