La possibilità di evitare che tuo figlio abbia una malattia genetica è nelle tue mani
Stai pensando di avere un figlio e vuoi accertarti che né tu, né il/la tuo/a partner siate portatori di una malattia genetica? Per la tua serenità, effettua il nuovo test dei portatori (qCarrier di qGenomics).
10 BAMBINI SU 1000 NASCONO CON MALATTIE DI TIPO GENETICO
![Test genetico pre-concepimento (qCarrier) - Portatori](/sites/default/files/images/graficos/tgp-portadores-it.png)
Se entrambi i genitori sono portatori, esiste una probabilità del 25% che i figli sviluppino la malattia.
10 BAMBINI SU 1000 NASCONO CON MALATTIE DI TIPO GENETICO
![Test genetico pre-concepimento (qCarrier) - Portatori](/sites/default/files/images/graficos/tgp-portadores-it-rwd.png)
Se entrambi i genitori sono portatori, esiste una probabilità del 25% che i figli sviluppino la malattia.
In che cosa consiste
È un test che ci consente di identificare nei futuri genitori la presenza di geni che possono causare fino a 200 malattie come fibrosi cistica, atrofia muscolare spinale, talassemie, diabete neonatale e sindrome dell’X fragile. Quelle citate sono tutte malattie che i genitori possono trasmettere ai figli e che possono provocare gravi problemi di salute nel bambino.
Preleviamo un campione di sangue dei genitori ed effettuiamo l’analisi del DNA. Se i genitori sono portatori di un’alterazione genetica, possiamo capire quale sia la loro probabilità di trasmettere una malattia genetica al nascituro, e adattare conseguentemente i loro programmi per quanto riguarda la procreazione.
Risultati
In generale, i risultati sono disponibili disponibile circa tre settimane dopo che è stata effettuata l’analisi del campione di sangue.
Se il test indica che esiste un rischio elevato di avere un figlio malato, le opzioni disponibili sono le seguenti:
- Gravidanza (spontanea o con una tecnica di riproduzione assistita) e diagnosi prenatale nelle prime settimane di gestazione per verificare se il bambino è malato.
- Fecondazione in vitro con diagnosi genetica pre-impianto.
- Riproduzione assistita con sperma di donatore o ovuli di donatrice (che non sia portatore/portatrice della malattia in questione).
- Non intraprendere alcuna azione e assumersi il rischio che il bambino possa nascere con una malattia genetica.
A chi è rivolto il test
Il 60% delle persone ha geni che presentano delle alterazioni e il test per l’individuazione dei portatori è spesso l’unico modo per capire se tali difetti potrebbero causare una malattia in un eventuale figlio.
Pertanto, raccomandiamo a te e al/la tuo/a partner di sottoporvi a questa indagine:
- Prima della gravidanza: questo test è raccomandato da associazioni professionali di medici al fine di ridurre il rischio di trasmissione di possibili malattie al bambino.
- Nei trattamenti di riproduzione: offriamo ai futuri genitori la possibilità di effettuare un test per accertare il rischio di trasmissione di possibili malattie genetiche, e poter stabilire quale sia il trattamento più adatto alle loro esigenze.
- In caso di fecondazione in vitro con ovuli da donatrice, il nostro protocollo prevede di sottoporre al test dei portatori tutte le donatrici di ovuli, per cui è essenziale che il test sia eseguito anche dal partner della ricevente per verificare che entrambi i soggetti non siano portatori della medesima mutazione.
![Test genetico pre-concepimento (qCarrier) - A chi è rivolto il test](/sites/default/files/images/gen/tgp-para-quien.jpg)
Perché scegliere proprio noi
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Siamo il primo centro della Spagna a offrire un’unità specializzata nella consulenza genetica pre-concepimento per individuare i genitori portatori di eventuali alterazioni genetiche all’origine di malattie recessive.
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Il nostro team di genetisti mette a tua disposizione tutte le informazioni di cui hai bisogno sulle malattie genetiche, nonché la migliore consulenza per la valutazione dei risultati ottenuti dal test.
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Disponiamo di un comitato di esperti che si riunisce ogni settimana per valutare ogni singolo caso in maniera personalizzata e stabilire le strade da seguire.
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Siamo all'avanguardia della tecnologia in medicina genomica e siamo tra i primi centri ginecologici privati ad aver incorporato un’Unità di Genetica Medica.