La possibilità di evitare che tuo figlio abbia una malattia genetica è nelle tue mani
Stai pensando di avere un figlio e vuoi accertarti che né tu, né il/la tuo/a partner siate portatori di una malattia genetica? Per la tua serenità, effettua il nuovo test dei portatori (qCarrier di qGenomics).
10 BAMBINI SU 1000 NASCONO CON MALATTIE DI TIPO GENETICO
Se entrambi i genitori sono portatori, esiste una probabilità del 25% che i figli sviluppino la malattia.
10 BAMBINI SU 1000 NASCONO CON MALATTIE DI TIPO GENETICO
Se entrambi i genitori sono portatori, esiste una probabilità del 25% che i figli sviluppino la malattia.
In che cosa consiste
È un test che ci consente di identificare nei futuri genitori la presenza di geni che possono causare fino a 200 malattie come fibrosi cistica, atrofia muscolare spinale, talassemie, diabete neonatale e sindrome dell’X fragile. Quelle citate sono tutte malattie che i genitori possono trasmettere ai figli e che possono provocare gravi problemi di salute nel bambino.
Preleviamo un campione di sangue dei genitori ed effettuiamo l’analisi del DNA. Se i genitori sono portatori di un’alterazione genetica, possiamo capire quale sia la loro probabilità di trasmettere una malattia genetica al nascituro, e adattare conseguentemente i loro programmi per quanto riguarda la procreazione.
Risultati
In generale, i risultati sono disponibili disponibile circa tre settimane dopo che è stata effettuata l’analisi del campione di sangue.
Se il test indica che esiste un rischio elevato di avere un figlio malato, le opzioni disponibili sono le seguenti:
- Gravidanza (spontanea o con una tecnica di riproduzione assistita) e diagnosi prenatale nelle prime settimane di gestazione per verificare se il bambino è malato.
- Fecondazione in vitro con diagnosi genetica pre-impianto.
- Riproduzione assistita con sperma di donatore o ovuli di donatrice (che non sia portatore/portatrice della malattia in questione).
- Non intraprendere alcuna azione e assumersi il rischio che il bambino possa nascere con una malattia genetica.
A chi è rivolto il test
Il 60% delle persone ha geni che presentano delle alterazioni e il test per l’individuazione dei portatori è spesso l’unico modo per capire se tali difetti potrebbero causare una malattia in un eventuale figlio.
Pertanto, raccomandiamo a te e al/la tuo/a partner di sottoporvi a questa indagine:
- Prima della gravidanza: questo test è raccomandato da associazioni professionali di medici al fine di ridurre il rischio di trasmissione di possibili malattie al bambino.
- Nei trattamenti di riproduzione: offriamo ai futuri genitori la possibilità di effettuare un test per accertare il rischio di trasmissione di possibili malattie genetiche, e poter stabilire quale sia il trattamento più adatto alle loro esigenze.
- In caso di fecondazione in vitro con ovuli da donatrice, il nostro protocollo prevede di sottoporre al test dei portatori tutte le donatrici di ovuli, per cui è essenziale che il test sia eseguito anche dal partner della ricevente per verificare che entrambi i soggetti non siano portatori della medesima mutazione.
Scaricare brochurePerché scegliere proprio noi
Siamo il primo centro della Spagna a offrire un’unità specializzata nella consulenza genetica pre-concepimento per individuare i genitori portatori di eventuali alterazioni genetiche all’origine di malattie recessive.
Disponiamo di un’équipe di genetisti che valuta le gravidanze che necessitano di un monitoraggio genetico più completo
Il nostro team di genetisti mette a tua disposizione tutte le informazioni di cui hai bisogno sulle malattie genetiche, nonché la migliore consulenza per la valutazione dei risultati ottenuti dal test.
Disponiamo di un comitato di esperti che si riunisce ogni settimana per valutare ogni singolo caso in maniera personalizzata e stabilire le strade da seguire.
Siamo all'avanguardia della tecnologia in medicina genomica e siamo tra i primi centri ginecologici privati ad aver incorporato un’Unità di Genetica Medica.
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