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Devi sottoporti a un test Array CGH?

Fallo con l’assistenza di esperti e beneficiando delle ultime tecnologie disponibili, per vivere la tua gravidanza con la sicurezza che ti offrono le risorse più avanzate in materia d’analisi genetica prenatale.

Non esitare e fallo per la tua serenità.

Diagnosi molecolare prenatale (Array CGH)

In che cosa consiste

L’Array CGH (ibridazione genomica comparata) o cariotipo molecolare prenatale è una tecnica di diagnosi genetica di ultima generazione che permette di diagnosticare le anomalie cromosomiche con una risoluzione maggiore rispetto alle tecniche convenzionali (analisi citogenetica convenzionale che studia la struttura, la funzione e il comportamento dei cromosomi).

Questo test rappresenta uno strumento per lo studio del genoma umano preciso e rapido, mediante il quale è possibile individuare alterazioni del DNA tra cui microdelezioni e duplicazioni.

In che cosa consiste la tecnica:

  • Preleviamo un campione di placenta o di liquido amniotico tramite biopsia dei villi coriali o amniocentesi.
  • Studiamo il campione con migliaia di sonde che analizzano il numero di copie dei piccoli frammenti di DNA confrontandoli con un campione di riferimento.

Risultati

Possiamo ottenere i risultati dell’analisi in soli 7 giorni, poiché questa tecnica non necessita della coltura cellulare e pertanto richiede un tempo di attesa più breve.

Diagnosi molecolare prenatale (Array CGH) - In che cosa consiste?

A chi è rivolto il test

Per eseguire l’Array CGH, è necessaria la richiesta del ginecologo/a. In generale, ti sarà raccomandato se:

  • Nella tua famiglia sono state già diagnosticate alterazioni cromosomiche.
  • Hai una storia familiare che evidenzia un maggior rischio di sviluppare anomalie.
  • Hai avuto aborti ripetuti.
  • Sono state rilevate anomalie nelle tue ecografie.
  • Sono state rilevate alterazioni nello screening biochimico.

In caso di dubbi rivolgiti al tuo ginecologo/a o al genetista clinico del nostro centro.

Diagnosi molecolare prenatale (Array CGH) - A chi è rivolto il test?

Perché scegliere proprio noi

  • Siamo il primo centro della Spagna a essersi dotato di un’unità specializzata nella consulenza genetica pre-concepimento per individuare i genitori portatori di eventuali alterazioni genetiche all’origine di malattie recessive.
  • Disponiamo di un’équipe di genetisti che valuta quelle gravidanze che richiedono un monitoraggio genetico più completo.
  • Il nostro team di genetisti mette a tua disposizione tutte le informazioni di cui hai bisogno sulle malattie genetiche e una consulenza altamente qualificata sui risultati ottenuti con il test.
  • Ci avvaliamo di una Commissione di esperti che si riunisce settimanalmente per studiare ciascun caso in modo personalizzato e stabilire i passi da compiere.
  • Siamo all’avanguardia nelle tecniche di diagnostica prenatale e siamo un centro di riferimento per le gravidanze ad alto rischio, nonché uno dei pochi centri privati con una Unità di terapia intensiva (UTI) neonatale grazie alla quale possiamo far fronte alle eventuali complicanze.
  • Siamo un centro all’avanguardia nell’uso di questa tecnologia e integriamo tutti i servizi di cui puoi aver bisogno in un unico centro.


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